- 检查部位：上肢
- 就诊科室：妇产科,儿科
- 检查类别：DNA
- 是否空腹：
- 检查时间：
耳聋基因筛查主要针对的是由于遗传因素导致的新生儿听力障碍，又称遗传性耳聋，是一种常染色体疾病。目前已明确的可导致此缺陷的易感基因有70余种，可通过芯片筛查耳聋基因。对于有家族聚集史、可明确具体致病基因的孕妇及家属，可对胎儿进行突变检测、DNA测序、连锁分析等手段进行检查。目前我国耳聋患儿中，大部分为遗传性耳聋，因此该项检查可作为产前筛查的常规性检查。
患者凭检验单至输血处报到，叫号后核对采血管的姓名及年龄。核对无误后，露出肘部，护士开始采血。采血完毕后，用棉签压紧针口处3-5分钟，留在候诊处观察是否有不良反应，直至不再出血即可离开，等待领取报告。
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成都中医药大学附属医院 儿科
擅长：在诊治儿童呼吸系统、消化系统疾病、矮小症、性早熟及多动抽动症等方面积累了较丰富的临床经验。
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广州医科大学附属第三医院 胎儿医学中心（产前诊断科）
擅长：早孕期胎儿结构畸形检查，复杂双胎妊娠的诊断及处理，唇腭裂的基因芯片检查及遗传咨询，环境与优生优育遗传咨询（尤其是X线等孕期接触不良因素的遗传咨询），及胎儿结构畸形检查及遗传咨询。
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怀化市第一人民医院 普通儿科
擅长：儿科心血管疾病、儿童康复、儿科危急重症及疑难杂症的诊断、抢救与治疗
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云南省中医医院 儿科
擅长：咳嗽、腹泻、厌食、过敏性紫癜、癫痫、遗尿、多发性抽动症的治疗。
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大庆市人民医院 妇产科
擅长：妇科肿瘤，卵巢肿瘤
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南平市第一医院 儿科
擅长：擅长小儿心脏病、哮喘及疑难危重病的诊治
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广东省妇幼保健院 儿科
擅长：擅长领域：儿童呼吸系统疾病、儿童慢性咳嗽，儿童疑难复杂病例。科研成果：主持国家自然科学基金项目：《应用EGS基因沉默技术研究HCMV临床病毒UL148基因功能》；主持国家十二五重大科技专项子课题：《重症手足口病临床救治及管理模式的研究》主持中国妇幼保健中心、广东省卫生厅手足口病重大专项及广东省自然科学基金、广东省卫生厅及中医药局、广州市科信局等项目共计30余项。公开发表学术论文共计100余篇，其中
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四川大学华西第二医院 儿科
擅长：小儿心肺血管疾病和重构领域
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四川大学华西第二医院 儿科
擅长：小儿心血管疾病、心律失常的诊治及无创和有创性诊断技术及先心病的介入治疗。
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四川大学华西第二医院 儿科
擅长：儿童腹泻和儿童哮喘的防治和研究工作
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四川大学华西第二医院 儿科
擅长：先天性尿道下裂、肾输尿管畸形（如肾积水、重复肾与输尿管畸形）、阴茎尿道发育畸形诊治，在儿童性别畸形、小儿夜遗尿、尿失禁、神经源性膀胱等方面的诊断和手术治疗
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襄阳市中心医院 儿科
擅长：对小儿脑瘫，癫痫，脑脊髓炎，脑缺氧，周围神经病变，各种肌病，生长发育迟缓，智力低下，抽动症，多动症的诊治积累了一定的临床经验
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